有人说，每个孩子都是落入凡间的精灵，每对父母都是没有翅膀的守护天使。童话里，他们能永远幸福无忧的生活在一起，可现实中的精灵和天使，也许要经历重重磨难。 比如“
白血病”，这几个字，意味着不幸，意味着煎熬，可同时也意味着坚韧抗争，意味着一家人风雨同舟。
2012年5月18日，
王梓煜一家来到了北京儿童医院，查了两次血又做了骨穿后，医生宣布梓煜患了
急性淋巴细胞白血病，听到这个消息，梓煜爸爸妈妈当场痛哭，不敢相信这样的事实。看到这一幕未经世事的梓煜问，“妈妈我生的什么病啊？”妈妈压抑着痛苦说，“没事儿，只是感冒。”“妈妈，那你为什么哭啊？是不是我这病治不好啊？”“不是啊，医生说你就是感冒了，得在这儿输几天液。”“如果治不好咱就不治了！”梓煜爸爸妈妈听到孩子这么说，心痛的抱着孩子痛哭！梓煜爸爸妈妈决定就是砸锅卖铁也要救孩子！医生说白血病并非绝症，这病的
治愈率挺高的有
百分之七八十，一颗悬着的心略微放下一点！当天从没离开过父母的小梓煜独自一人住在了医院，梓煜爸爸妈妈回易县准备钱和住院的东西。 就这样开始了治疗。住院后第八天，由于梓煜对给予的强的松不敏感，直接升至
高危，梓煜妈妈当场昏厥。开始了解的较少，后来经咨询医生得知，高危只是治疗的时间会稍长些。化疗开始治疗，梓煜情况一直还好，第一阶段的
门冬用后无饱腹感，医生讲也要适量饮食，这时小梓煜的情绪就有些不好了。第一阶段接近尾声，梓煜又出状况了，
手指·口腔·眼都出现了不同程度的
感染，眼睛肿的只剩一条缝了，梓煜问妈妈“是不是以后都看不见了，”妈妈安慰说，“没事儿，等肿消了就好了”。通过治疗，这些都已经好了。在33天骨穿报告还没出来时，医生又告诉梓煜父母，梓煜的
9号和22号染色体移位，建议做
骨髓移植或在化疗的同时吃上格列卫，这样的消息使梓煜父母极近崩溃。后来咨询了有关专家教授，都建议吃格列卫，考虑到移植的风险和手术费，梓煜父母决定听专家的。现在梓煜已经开始了第二个阶段的治疗，也开始
服用格列卫。 白血病并非绝症，治愈的比例并不低。但是对于一个
普通家庭来说，漫长的医治道路和无底洞般的医药费好似大山横亘，难以翻越，
这有希望的绝望最让人痛苦！梓煜爸爸妈妈说，“我们心里最烦的是两件事，
担心的是病，发愁的是钱！”
王梓煜 ，男孩，七岁，出生于易县高陌乡西斗城村，父母以打工为生。王国爱（王梓煜之父）出生于贫困山区甘河净乡南大平地村，贫困农民家庭，自幼父亲病逝，一直跟随母亲生活，2000年2月9日
搬迁到西斗城村，
至今仍租住在村民曹喜水家的70平米的平房内。
不到两个月的时间，为了给梓煜治病，这个原本只靠微薄收入度日的家庭已
欠下十几万元的债务。为了拯救孩子的生命，梓煜父母拼尽心力，四处举债，陷入极端的困境。
我们真切的盼望社会各界的爱心人士都能伸出关爱之手，帮助梓煜一家走出阴霾，用爱心使王梓煜这个弱小的生命得以延续！
王梓煜从小就是个听话懂事的孩子，特别好学，只是现在可惜一年级还没读完就生病了，但他一天也没忘记学习，刚入院便叫妈妈给送去了课本以及文具，梓煜爱画画，妈妈特意还给他带了水彩笔和图画本。他怕耽误了课程，每天不忘学习，还催着妈妈问问张老师留的什么作业，后来随着化疗药物作用，梓煜身上没什么力气了，抵抗力也降低了，考虑到孩子的健康，妈妈告诉他学校都放假了，没有作业了，梓煜这才把课本拿出来。七岁，新蕾欲放，刚上一年级，本是充满希望的年龄，此时却因白血病使他那求知的眼睛蒙上迷雾，我们相信总有一天雾开云散，旭日东升，梓煜继续背起书包，重回校园！
当您读完这篇文章的时候，我们首先要谢谢您对梓煜的关注与关心，如果条件允许，愿您帮帮这个饱受痛苦的孩子，帮帮这个不幸的家庭！在此真心的感谢星光传媒，感谢易水文化网，感谢
看到报道献爱心的善心人士，谢谢您了！
爱心电话：梓煜爸爸13833055755 梓煜妈妈13371643289（北京）
